为了更规范地实施临床试验，提升临床研究能力，郑州大学五附院于2023年7月1日在门诊五楼会议室组织召开“药物临床试验质量管理规范培训暨伦理审查培训会”。来自河南省肿瘤医院等医院8位专家、副院长傅聿铭出席会议，相关科室负责人、药物临床试验机构、伦理委员会、各专业组及辅助科室200余人参加了培训会议。药学部主任赵杨主持会议。

傅聿铭副院长致欢迎辞，他强调：随着医院高质量发展步伐，建设药物临床试验机构成为了衡量医疗机构综合能力的一项重要指标，体现着医院的临床治疗水平和科研竞争力，对提高国家三级公立医院绩效考核成绩同样具有重要意义。后期，医院将加快临床药物试验备案工作，以“科研推动临床”，规范、精准、科学的开展临床试验，持续推进医院高质量发展。

河南省肿瘤医院副院长罗素霞等八名GCP专家就药物临床试验的法规、伦理审查、药物与器械临床试验的过程与实施、药物临床试验的质量控制等进行了精彩的讲座。

会议及讲座主持人

通过这次培训，相关临床科室人员对药物临床试验质量管理规范的有关内容有了进一步的认识与提高，推动了医院药物临床试验机构的建设，规范了新药临床研究及管理水平。

来源：药学部

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