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女子打嗝、呕吐久治不愈,原因竟是一种罕见疾病

发布时间:2017/5/8文字调整

阳春三月,春暖花开,50岁的闵女士与朋友们一起去吃饭游玩,谁曾想第二天就出现了发烧、食欲不振。闵女士简单的以为就是吃了不干净的食物而导致了“胃炎”,因此没有在意。3天后,她出现了顽固性呃逆(打嗝),频繁恶心、呕吐,以至于滴水难进。病情的急速恶化让闵女士慌了神,赶紧到某大医院就诊。经过对症治疗后,病情没能得到控制,除了频繁的恶心、呕吐、呃逆,还出现了严重的脱水症状,四肢无力难以下床,家属焦急万分,经多方打听后,转入郑州大学五附院神经内科一病区进行诊治。




入院后,王兴萍主治医师仔细查看病情后,发现患者存在严重电解质紊乱及酸碱失衡,立即高度重视,请示何远宏主任后立即给予补液、纠正脱水、电解质紊乱、维持生命体征等抢救治疗措施,并同时完善相关检查。颅脑磁共振结果提示第四脑室前部的脑干信号异常,该区域系延髓后部。何远宏主任高度重视,立即组织全科医师讨论,经过分析病史、体征,以及查阅文献,结合患者存在顽固性呃逆、呕吐,并伴有头晕,行走不稳,言语不利等临床特点,以及延髓极后区影像异常信号,符合视神经脊髓炎谱系疾病中的极后区综合征的表现,判断该病是一种罕见的视神经脊髓炎谱系疾病,患者血液中的AQP-4抗体检查阳性对该病有特异性诊断意义。于是科室快速为患者安排了相关检查,结果显示患者血液中AQP-4抗体浓度+++(1:320),脑脊液AQP-4抗体浓度+(1:1),支持诊断“极后区综合症”。该病是一种罕见疾病,目前还尚未被大家所认识。郑州大学五附院神经内科一病区结合丰富的经验,扎实的神经内科知识,并查阅相关医学文献,准确及时的诊断了该病。明确诊断后,立即给予甲强龙激素冲击并联合丙种免疫球蛋白治疗,患者的顽固性呃逆完全消失了,未再出现恶心、呕吐症状,也能进食了,行走不稳也得到了控制,将于近期出院。






随着闵女士病情的逐渐好转,闵女士一家高兴地一再感谢这里的医护人员,说是郑州大学五附院神经内科一病区医德高尚,医术精湛,为她点燃了治愈疾病的希望。得到患者及家属的认可是对医护人员最大的安慰,神经内科一病区将竭力为人民的健康保驾护航,服务更多的患者。


来源:神经内科一病区 朱迎慧

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